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Cardiologia3 julho 2011

Riscos cardiovasculares do uso de agentes estimulantes de eritropoiese ( AEE )

Nesse última semana o FDA apresentou novas diretrizes para o uso de agentes estimulantes de eritropoiese (AEE), em pacientes com anemia e doença renal crônica (DRC).Em estudos controlados com pacient…

Nesse última semana o FDA apresentou novas diretrizes para o uso de agentes estimulantes de eritropoiese (AEE), em pacientes com anemia e doença renal crônica (DRC).

Em estudos controlados com pacientes com DRC, quando indicado o uso de AEE com alvo de hemoglobina superior a 11g/dl, esses pacientes apresentaram maior risco de morte, eventos adversos cardiovasculares graves e AVC.

Atualmente, para pacientes com DRC, deve-se considerar iniciar AEE se o nível de hemoglobina for menor que 10g/dL. As diretrizes recomendavam previamente que os níveis alvo de hemoglobina fossem entre 10 e 12g/dL. A dose de AEE deve ser individualizada para a menor possível capaz de evitar a necessidade de novas transfusões sanguíneas.

Se paciente em uso de estimulantes de eritropoiese, recomenda-se diminuir ou interromper seu uso se o nível de hemoglobina for maior que 10g/dl em não dialíticos e se for maior que 11g/dl em dialíticos.

Fonte: Food and Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: Modified dosing recommendations to improve the safe use of Erythropoiesis-Stimulating Agents (ESAs) in chronic kidney disease. June 24, 2011.

Autoria

Foto de Fernando Côrtes Remisio Figuinha

Fernando Côrtes Remisio Figuinha

Médico cardiologista formado pelo Instituto do Coração da Faculdade de Medicina da USP. É editor e fundador do site de ensino CardioPapers. Atua como cardiologista no Hospital Dr. Miguel Soeiro – Sorocaba/SP. Secretário da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo (SOCESP) regional Sorocaba.

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