Paciente feminina 42 anos com quadro de perda ponderal há dois meses (cerca de 17 kg), febre e pancitopenia a esclarecer. Interna com quadro de letargia, prostração, estava hipocorada (++/4+) hipertensa e taquicardica com discreto esforço respiratório. A saturação de O2 era de 99% com cateter nasal há dois litros/min.
Os exames laboratoriais apresentavam anemia (hemoglobina 6,6 mg/dL) leucopenia (1600 leucócitos com 86 linfócitos) e plaquetopenia (114 mil plaquetas). Função renal, eletrólitos, gasometria e glicemia normais. Análise do líquor era normal.
Foi solicitado painel para doença autoimune, parecer da hematologia, investigação laboratorial da anemia, sorologia para diversas infecções virais e exames de neuroimagem.
O laudo da ressonância dizia:
Há múltiplas lesões de aspecto expansivo, supra e infratentoriais, de tamanhos variados e irregulares, comprometendo as substâncias branca e cinzenta, com hipersinal em T2 e FLAIR e hipossinal em T1, causando apagamento focal de sulcos e fissuras e com discreto edema perilesional. As lesões têm restrição à difusão de moléculas de água nos mapas de ADC e DWI, sem realce significativo após injeção de gadolínio.
Na sequência SWI nota-se que algumas lesões têm focos hemorrágicos puntiformes, sendo o mais evidente no cerebelo à esquerda. As maiores lesões supratentoriais estão na convexidade do lobo parietal direito, no giro do cíngulo à direita e na porção mesial do lobo parietal esquerdo. O parênquima cerebral tem redução volumétrica difusa para a idade. Hipocampos simétricos com dimensões e sinal preservados. Corpo caloso íntegro.
Ventrículos supratentoriais compensatoriamente dilatados, sem sinais de hipertensão intracraniana. Há proeminência dos sulcos corticais, cisternas e fissuras. Linha média centrada. Ausência de coleções extra-axiais.
Diante do exposto, qual o diagnóstico?
ALúpus eritematoso sistêmico
BSíndrome da imunodeficiência adquirida
CLinfoma
DEsclerose múltipla
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